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先天性小喉

別名：
介紹：先天性小喉，是指新生兒因先天性發(fā)育異常，而致聲門前后徑小于5mm，后端橫徑小于3mm的先天性解剖異常。多數(shù)沒有臨床癥狀，少數(shù)因不能維持正常通氣量而致喉鳴和呼吸困難，少數(shù)患者合并上呼吸道感染時可引起窒息。即便是嚴重病例多數(shù)不建議氣管切開，用力呼吸可促進喉部是再發(fā)育，有利于疾病的恢復。

發(fā)病部位：	多發(fā)人群：
掛號科室：耳鼻喉科	是否常見病：

常見癥狀

臨床表現(xiàn)

喉略小者，一般無癥狀，如有炎癥則可引起喉阻塞，明顯小者，出生后即有喉鳴和呼吸困難，癥狀與聲門下狹窄相似。

發(fā)病原因

本病為先天性疾病，無明顯病因。

發(fā)病機制

預防

預后

并發(fā)癥

明顯小者，出生后即有喉鳴和呼吸困難，嚴重者常不能維持正常通氣量。

實驗室檢查

直接喉鏡檢查可見喉部各結(jié)構(gòu)皆較小，聲門短而窄，頸部觸診甲狀軟骨亦較正常者為小。

其他輔助檢查

診斷

鑒別

本病需與聲門下狹窄相鑒別。

治療

先天性小喉西醫(yī)治療無癥狀者不需治療，但應(yīng)注意預防感冒和其他疼痛。如有呼吸困難者，應(yīng)行氣管切開術(shù)，術(shù)后應(yīng)多次堵管，盡量使其經(jīng)喉呼吸，以促進喉部的發(fā)育。先天性小喉中醫(yī)治療當前疾病暫無相關(guān)療法。