少妇把腿扒开让我添免费视频，日本毛色视频网了，2021年国产精品无码，国产三级在线线看免费，久久香蕉国产免费听，国产一级婬片永久免费看，免费国产无码不卡，91久久精品日日躁夜夜躁

首頁(yè) > 疾病庫(kù) > 雷諾氏病 >

雷諾氏病

別名：
介紹：雷諾(Raynaud)綜合征是指肢端動(dòng)脈陣發(fā)性痙攣，常于寒冷刺激或情緒激動(dòng)等因素影響下發(fā)病，表現(xiàn)為肢端皮膚顏色間歇性蒼白、紫紺和潮紅的改變，一般以上肢較重，偶見于下肢。雷諾氏綜合征臨床上并不少見，多見于女性，男、女發(fā)病比例約為1∶10，發(fā)病年齡多在20～30歲之間，絕少超過(guò)40歲。大多數(shù)見于寒冷的地區(qū)，好發(fā)寒冷季節(jié)。

發(fā)病部位：	多發(fā)人群：
掛號(hào)科室：	是否常見病：

常見癥狀

臨床表現(xiàn)

病人常在受冷或情緒激動(dòng)后，手指皮色突然變?yōu)樯n白，繼而發(fā)紫，發(fā)作常從指尖開始，以后擴(kuò)展至整個(gè)手指，甚至掌部，伴有局部發(fā)涼，麻木，針刺感和感覺(jué)減退，持續(xù)數(shù)分鐘后逐漸轉(zhuǎn)為潮紅，皮膚轉(zhuǎn)暖，并感燒樣脹前，最后皮膚顏色恢復(fù)正常，熱飲或喝酒，暖和肢體后，�？删徑獍l(fā)作，一般地，解除寒冷刺激后，皮色由蒼白，青紫，潮紅階段到恢復(fù)正常的時(shí)間大至為15～30分鐘，少數(shù)病人開始即出現(xiàn)青紫而無(wú)蒼白階段，或蒼白后即轉(zhuǎn)為潮紅，并無(wú)青紫，發(fā)作時(shí)橈動(dòng)脈搏動(dòng)不減弱，發(fā)作間歇期除手指皮溫稍冷和皮色略蒼白外，無(wú)其他癥狀。發(fā)病一般見于手指，也可見于足趾，偶可累及耳朵和鼻子，癥狀發(fā)作呈對(duì)稱性為雷諾綜合征的另一重要特征，例如兩側(cè)小指和無(wú)名指... 更多>>

發(fā)病原因

寒冷刺激（20%）：病人對(duì)寒冷刺激特別敏感，多數(shù)病人冬季發(fā)病或冷刺激可誘發(fā)癥狀發(fā)作，夏季氣候溫暖時(shí)癥狀可自行緩解。重癥病人對(duì)溫度的變化特別敏感，即使夏季也可發(fā)病。本病在我國(guó)北方地區(qū)發(fā)病率較高。免疫與結(jié)締組織疾�。�15%）：大多數(shù)雷諾氏綜合征患者中，血清免疫檢查異常，提示病人血清中有抗原—抗體復(fù)合物存在，它可直接或間接作用于交感神經(jīng)引起血管痙攣。除自身免疫性疾病外，結(jié)締組織性疾病的病人也常同時(shí)合并有雷諾氏綜合征。內(nèi)分泌紊亂（15%）：本病女性多見，約占70%～90%，且在月經(jīng)來(lái)潮時(shí)病人癥狀加重，妊娠期癥狀減輕。藥物調(diào)整內(nèi)分泌紊亂時(shí)可明顯緩解病人癥狀。動(dòng)脈阻塞性疾�。�15%）：如動(dòng)脈硬化、血栓閉塞... 更多>>

發(fā)病機(jī)制

預(yù)防

預(yù)后

并發(fā)癥

雷諾病可使小血管閉塞，結(jié)果導(dǎo)致指端缺血壞死。嚴(yán)重者可出現(xiàn)指(趾)末端指腹變平、壞疽，末節(jié)指骨可因缺血而壞死、被吸收、溶解，出現(xiàn)變短或截指現(xiàn)象。在一些抵抗力低的患者，指端缺血而發(fā)生潰瘍有可能導(dǎo)致骨髓炎、敗血癥等疾病，這也是本病最嚴(yán)重的并發(fā)癥，正確而及時(shí)地應(yīng)用抗感染藥物有助于防止這些并發(fā)癥的發(fā)生。

實(shí)驗(yàn)室檢查

(一)實(shí)驗(yàn)室檢查提示全身結(jié)締組織疾病的抗核抗體，類風(fēng)濕因子免疫球蛋白電泳，補(bǔ)體值，抗天然DNA抗體，冷凝球蛋白，以及庫(kù)姆斯氏(Combs)試驗(yàn)等，應(yīng)作為常規(guī)檢查。(二)特殊檢查1.冷激發(fā)試驗(yàn)：手指受寒降溫后，采用光電容積描記儀(PPG)描記手指循環(huán)恢復(fù)至正常所需的時(shí)間，作為估計(jì)指端循環(huán)情況的簡(jiǎn)單可靠，無(wú)損傷性的檢查方法，試驗(yàn)時(shí)，病人應(yīng)安靜地坐在室內(nèi)(室溫26±2℃)30分鐘，用PPG描記指端循環(huán)波形后，將兩手浸入冰水中1分鐘，立即擦干，然后再每分鐘描記手指循環(huán)共5分鐘，正常人指端循環(huán)在0～2分鐘內(nèi)恢復(fù)到基線，可雷諾綜合征病人，指端循環(huán)恢復(fù)到正常所需時(shí)間要明顯延長(zhǎng)(超過(guò)5分鐘)，正常人... 更多>>

其他輔助檢查

診斷

鑒別

雷諾氏�。ɡ字Z氏綜合癥）的診斷主要根據(jù)典型的臨床表現(xiàn)：①發(fā)作由寒冷或情緒激動(dòng)所誘發(fā)；②兩側(cè)對(duì)稱性發(fā)作；③無(wú)壞死或只有很小的指(趾)端皮膚壞死，結(jié)合激發(fā)試驗(yàn)和指動(dòng)脈壓測(cè)定可鑒別痙攣型和梗阻型；通過(guò)特殊血液檢查，部分患者可找到發(fā)病的原因，本征主要與手足發(fā)紺癥，網(wǎng)狀青斑，紅斑性肢痛癥和正常人暴露于冷空氣中體表血管暫時(shí)痙攣的狀況相鑒別。

治療

雷諾氏病西醫(yī)治療雷諾綜合征治療的最重要方面當(dāng)是針對(duì)原發(fā)病治療。本病的對(duì)癥治療分為藥物療法、生物反饋和手術(shù)，依據(jù)病人具體情況加以選用。藥物療法臨床上采用的藥物有下述幾種：⑴普里斯科耳(Priscol)：又名妥拉蘇林，口服每次25～50mg，每日4～6次，飯后服用。局部疼痛劇烈和形成潰瘍的，每次劑量可增至50～100mg。肌注、靜脈或動(dòng)脈內(nèi)注射劑量每次25～50mg，每日2～4次。某些病人可引起潮熱、暈厥、頭眩、頭痛、惡心、嘔吐和雞皮膚等副作用。⑵利血平(reserpine)：因其具有去兒茶酚胺和去血清素作用。是治療雷諾征歷史較久、療效較好的藥物�？诜⻊┝肯嗖詈艽蟆ontos報(bào)告口服1mg/d，... 更多>>