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軟纖維瘤

別名：
介紹：軟纖維瘤(soft fibroma) 是一種真皮結(jié)締組織增生性的疾病，本病又名皮贅，臨床以多發(fā)性絲狀或蒂狀贅生物為主要表現(xiàn)。

發(fā)病部位：	多發(fā)人群：
掛號(hào)科室：	是否常見(jiàn)�。�常見(jiàn)病

常見(jiàn)癥狀

臨床表現(xiàn)

1.臨床表現(xiàn)為小的肉色到暗褐色針頭大和較大無(wú)蒂和帶蒂的乳頭狀瘤，常發(fā)生于頸部，往往與小的脂溢性角化病伴發(fā)，也常見(jiàn)于腋窩，眼瞼，其次為軀干和鼠蹊部，有些帶蒂的軟纖維瘤呈淚滴狀，觸之似小的囊袋，偶亦可因小蒂扭曲而發(fā)炎，觸痛，甚至壞死，患者體重增加或妊娠期常數(shù)目增多，結(jié)腸息肉患者本病的發(fā)生率似較高。2.分型表現(xiàn)(1)絲狀型軟纖維瘤：多發(fā)，常見(jiàn)于頸側(cè)面，皮損為多發(fā)性絲狀突起，質(zhì)軟，寬約2mm，長(zhǎng)約5mm。(2)蒂型軟纖維瘤：多見(jiàn)于頸，面或軀干下部，皮損質(zhì)軟，表面光滑，直徑約1cm，通常有蒂，若發(fā)生蒂扭轉(zhuǎn)和梗死，可引起疼痛不適。(3)丘疹型纖維瘤：多發(fā)性小丘疹，直徑1～2mm，丘疹表面有溝紋，好發(fā)于頸部... 更多>>

發(fā)病原因

基因遺傳（90%）：有遺產(chǎn)傾向，臨床上分為單發(fā)與多發(fā)兩型。發(fā)病機(jī)制發(fā)病機(jī)制還不清楚，腫物由疏松結(jié)締組織組成，類似乳頭層的結(jié)締組織，其中有很多毛細(xì)血管，根據(jù)組織病理有3種類型。1.絲狀型：可見(jiàn)表皮過(guò)度角化，棘層肥厚及乳頭瘤樣增生，有大量擴(kuò)張淋巴管，部分病例(30%)可見(jiàn)到痣細(xì)胞。2.有蒂型：可見(jiàn)表皮變薄，基底細(xì)胞較平而且色素增深，有時(shí)真皮很薄，中心部為成熟的脂肪細(xì)胞。3.丘疹型：可見(jiàn)表皮角化過(guò)度，規(guī)則的棘層肥厚，偶見(jiàn)角囊腫。

發(fā)病機(jī)制

預(yù)防

預(yù)后

并發(fā)癥

軟纖維瘤是皮膚常見(jiàn)的贅生物，一般少有并發(fā)癥，部分底部較小，上端較大者，有可能發(fā)生蒂扭轉(zhuǎn)，而引起炎癥感染，局部疼痛等，甚至導(dǎo)致缺血性壞死。

實(shí)驗(yàn)室檢查

皮損組織病理：其特點(diǎn)為過(guò)度增生的表皮包繞由疏松結(jié)締組織構(gòu)成的結(jié)締組織蒂，囊袋樣乳頭瘤通常表皮變扁平。單發(fā)袋狀型示表皮變薄、變平，基底層色素增加；多發(fā)絲狀型示表皮角化過(guò)度、乳頭瘤樣增生、棘層輕度至中度肥厚。真皮主要由疏松結(jié)締組織、成纖維細(xì)胞、膠原纖維和擴(kuò)張的毛細(xì)血管組成。

其他輔助檢查

診斷

鑒別

診斷根據(jù)臨床表現(xiàn)，皮損特點(diǎn)，組織病理特征性即可診斷。鑒別診斷需與真皮痣，神經(jīng)纖維瘤，多發(fā)性小的脂溢性角化病，錯(cuò)構(gòu)瘤(結(jié)締組織病)和纖維上皮瘤(fibro-epithelioma)相鑒別。

治療

軟纖維瘤西醫(yī)治療(一)治療1.非手術(shù)治療液氮冷凍、電凝或激光等方法進(jìn)行治療。2.手術(shù)切除對(duì)較大有蒂損害可在其根部行手術(shù)切除。軟纖維瘤中醫(yī)治療當(dāng)前疾病暫無(wú)相關(guān)療法。以上提供資料及其內(nèi)容僅供參考，詳細(xì)需要咨詢醫(yī)生。